PCR技術(shù)憑借特異性強(qiáng)、靈敏度高、對檢測樣品要求低、方便快捷等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于各種臨床診斷。Pcr實(shí)驗(yàn)室對房間內(nèi)的溫度是有要求的，要求室內(nèi)溫度的穩(wěn)定，濕度這塊不能過高或過低，博泰小編帶大家了解pcr實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)相關(guān)知識。

一、溫濕度需求分析

不同于血液制品、疫苗等有低溫低濕潔凈區(qū)域的需求(如2~8℃，≤35%，C級/D級)，PCR實(shí)驗(yàn)室一般來說對溫濕度沒有嚴(yán)格要求，考慮實(shí)驗(yàn)人員的人體舒適性，環(huán)境溫濕度的設(shè)計(jì)參數(shù)控制在表1所示的范圍內(nèi)。

二、空氣過濾及氣流組織分析

由于PCR實(shí)驗(yàn)室在加樣操作過程中可能產(chǎn)生氣溶膠，為避免氣溶膠擴(kuò)散出去對外界造成污染，同時(shí)為了避免各房間之間通過風(fēng)管系統(tǒng)交叉污染，實(shí)驗(yàn)室建議采用全新風(fēng)系統(tǒng)。新風(fēng)經(jīng)熱濕處理及三級(初效+中效+高效/亞高效)過濾后送入室內(nèi);各房間排風(fēng)口單獨(dú)設(shè)置高效或亞高效過濾器。

三、壓力需求及控制分析

根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程，PCR實(shí)驗(yàn)室一般設(shè)有試劑儲存和試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)等4個(gè)區(qū)域，每個(gè)區(qū)域均設(shè)置有獨(dú)立的緩沖間。根據(jù)《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》，為滿足潔污分流和防止交叉感染等要求，PCR實(shí)驗(yàn)室空氣流向需遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑儲存和試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行。

四、PCR實(shí)驗(yàn)室全空氣新風(fēng)系統(tǒng)

(1)溫濕度控制

夏季：調(diào)節(jié)表冷盤管動(dòng)態(tài)壓差平衡調(diào)節(jié)閥的開度以控制室內(nèi)溫濕度，濕度優(yōu)先;當(dāng)為了調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度而造成溫度過低時(shí)，開啟加熱盤管以控制室內(nèi)溫度。

冬季：調(diào)節(jié)加熱盤管動(dòng)態(tài)壓差平衡電動(dòng)調(diào)節(jié)閥的開度以控制室內(nèi)溫度，調(diào)節(jié)加濕器的開度以控制濕度。

(2)壓力及變頻控制

在空調(diào)系統(tǒng)各房間送風(fēng)支管上設(shè)置壓力無關(guān)型定風(fēng)量閥，無工藝設(shè)備排風(fēng)房間的排風(fēng)支管上設(shè)置壓力無關(guān)型定風(fēng)量閥，從而恒定房間的風(fēng)量以控制房間壓力;在有工藝設(shè)備排風(fēng)房間的排風(fēng)支管上設(shè)變風(fēng)量閥，根據(jù)房間內(nèi)壓差動(dòng)作，以控制房間壓力。需排風(fēng)的工藝設(shè)備排風(fēng)支管上設(shè)變風(fēng)量閥，根據(jù)設(shè)備開啟度調(diào)節(jié)設(shè)備排風(fēng)量。